-
İlaç fabrikaları, bu yöntemleri kullanarak, işletme maliyetlerinin% 40'ından tasarruf etmek için klima sistemini temizleyebilir.
2019-05-21
İlaç fabrikaları karşılamak gerekir GMP’nin üretim sürecinde gerekleri ve sıcaklık, nem ve temizlik belirli bir aralıkta kontrol edilmelidir. Altında normal şartlar, özel bir gereklilik olmadığı zaman, sıcaklık 18 ° C ~ 26 ° C arasında kontrol edilmelidir; bağıl nem % 45 ~% 65'te kontrol edilmiştir. İlaç fabrikalarının temiz alanı bölünmüştür ABCD seviyesine göre, C ve D seviyesindeki fabrikal...
daha fazla göster
